2025年5月23日，在上海舉辦（bàn）的2024年度“35歲以下科技創新35人”中國區發布暨中國（guó）科技青年論壇上，新一屆入選者正式揭曉，馬鞍山（shān）二中2010屆校友戴國浩、2007屆校友周昕、2012屆校友鄭迪威憑借其卓（zhuó）越的創新成果（guǒ）和非凡的創（chuàng）造力入選“先鋒者”“遠（yuǎn）見者（zhě）”名單。
《麻省理工科技評論》自1999年起每年都會從世界範圍內的新興科技和創（chuàng）新應用（yòng）中對35歲以下、且對未來科技發展產生深遠影響（xiǎng）的（de）創新領軍人物進行遴選，最終形成一份（fèn）全球（qiú）創新青年英雄榜——“35歲以下（xià）科技創新35人”（Innovators Under 35，簡（jiǎn）稱TR35），涵（hán）蓋（gài）但不限於生（shēng）物技術（shù）、能源材料、人工智能、信息技術、智能製造（zào）等新興技術（shù）領域。
他提出了創新的稀疏計算軟硬（yìng）協同優（yōu）化方法，顯著提升通用人工（gōng）智能的計算效率和能效（xiào），有效緩（huǎn）解了大模型時代的（de）算力瓶頸。
人工智能，特別是大（dà）語言模型的迅猛發展，正推（tuī）動（dòng）人類進入通用（yòng）人工智（zhì）能（AGI，Artificial General Intelligence）時（shí）代。但隨之而來的海量計算（suàn）需（xū）求導致算力不足和高能耗問題，成為人工智能產業進一步發展的核心挑戰。
戴國（guó）浩長期（qī）致力於稀（xī）疏計算和軟硬件協（xié）同設計的研究，其核心思想（xiǎng）基於先驗知識驅動的結（jié）構化稀疏、機器學習驅動的動態編譯和細粒度並行的（de）稀疏架（jià）構，通過降（jiàng）低任務量和（hé）提升（shēng）硬件利用率，在芯片工藝和峰值算力較低的硬件上實現對高端工藝與（yǔ）高（gāo）算力（lì）硬件的超越，將等效算力提升 1 個數量（liàng）級，顯（xiǎn）著提升通用人（rén）工智能的計（jì）算效率和能效。
2023 年（nián），戴國浩作為聯合（hé）創始人創立了無問芯穹，致力於將這些稀疏計算加速（sù）技術產業化，以解決實（shí）際應用中更大規模（mó）的算力需求問題。戴國浩（hào）從軟硬協同基礎研究出（chū）發，進一步（bù）拓展多元異構產業（yè）規模思路，提高人工智能時代的整體可用算力池。目前已推出一係列終端與雲端智（zhì）能解決方案（àn），在終端（duān），包括全模態理解端模型 Megrez-3B-Omni、端側動態稀（xī）疏引擎 SpecEE、首個大語言模型定製推理 LPU IP FlightLLM 和首個視（shì）頻生成模型定製推理 LPU IP FlightVGM 等；在雲側，包括推理引擎 FlashDecoding++、半分離推理調度係統 Semi-PD 和推理係統通信加速方案 FlashOverlap 等。他在終端和雲端同時實現了大模型算法在（zài）多種芯片上的高效協同部（bù）署運行，為 AGI 時（shí）代的（de）算力普惠和可持續發（fā）展（zhǎn）提供了關鍵（jiàn）技（jì）術支撐。
她開發了可（kě）高效降解膜（mó）蛋白（bái）的轉鐵蛋白受體靶向嵌合體，有望重新定義膜蛋白降（jiàng）解在（zài）腫瘤學中的應用。
周昕的研究主要解決癌症治療領（lǐng）域的全球性挑戰，特別是（shì）創新方法以克服藥物耐受（shòu）性和靶向傳統上無法治療（liáo）的蛋白（bái）突變和細胞通路。
癌細胞需要大量的鐵來快速增殖，這導致其細胞表麵轉鐵蛋白受體（tǐ） 1（TfR1）的表達水平顯著上調（diào），該受體通過與（yǔ）轉鐵蛋白結（jié）合來（lái）介導細胞對鐵的吸收。她與團隊利用這一（yī）現象以及（jí） TfR1 快速內化的特點，開（kāi）發了一種新型蛋白降解（jiě）劑——轉鐵蛋白受體靶（bǎ）向嵌合體（TransTAC）。
TransTAC 是一種設計精密的雙特異性抗體（tǐ），可通過（guò）降解膜蛋白解決傳統方（fāng）法無法成（chéng）藥的靶點。其在體外細胞實驗中可高效降解 EGFR、PD-L1、CD20 和嵌合抗（kàng）原受體（CAR）等多種膜蛋白，在癌症等疾病（bìng）治療中（zhōng）展現出巨大潛力。
她還開發了研究細胞通路的新工具，以高時空分（fèn）辨率研究免疫和癌細胞中的磷酸化和蛋白受體激活事件。
除了癌症治療外（wài），她（tā）開發了實時檢（jiǎn）測細胞信號網絡中磷酸化事件的方（fāng）法，例如首次可視化 T 細胞（bāo）中的 PD-1 磷酸化（huà）活動。這些技術工具不僅為研究細胞信號提供了前所未有的時空分（fèn）辨率，還為控製細胞功能和（hé）命運（yùn）提供（gòng）了新的藥理學手段。
他通過口服細菌生物材料替代（dài）傳統的透析，將腎衰竭毒素轉化為（wéi）氨基酸，已在豬模型中實現了 80% 以上的毒素清除率。
活菌製劑是調（diào）控（kòng）人體菌群失衡的創新療法。然而，我國在此領域麵臨嚴峻挑戰：核心菌種依（yī）賴進口、基因模塊技術受歐美壟（lǒng）斷、臨床轉化滯後。
鄭迪威提出生物材料賦能細菌治療的新思路（lù）和新（xīn）方法，實現瘤內菌（jun1）群（qún）重塑和代謝級聯（lián）調控，為（wéi）消（xiāo）化道腫（zhǒng）瘤和腎衰竭（jié）等重大疾病（bìng）治療提供新策略。
通過融合多學科技術，他構建了基於材料學、化學和物理學的（de）細菌改造工具箱，從亞結構、單菌、菌群等多尺度對細（xì）菌進（jìn）行高效和精準改造；闡明了（le）生物材料和細菌的互（hù）作機製，提出材料精準調（diào）控複雜菌群的理念，建立（lì）了調控（kòng）細菌在體內分（fèn）布的時空耦合技（jì）術；麵向惡性腫瘤、代謝性疾病等，揭示疾（jí）病和細菌之（zhī）間的互作關係，麵向臨床需求提出仿生滯留、長效黏附等劑型化新策略（luè），創建了一係列安全、高效、多功能的細菌生物材料，並在重大疾（jí）病的治（zhì）療領域（yù）取得初步進展。
該（gāi）技（jì）術有望通過口服微菌群替代傳統的透析（xī），大幅降低治療成本，並（bìng）避免透（tòu）析引發的腹膜炎等致命並（bìng）發症（zhèng）。目（mù）前，該技術已在（zài）豬模型中實現了 80% 以上（shàng）的毒素清除率，具有顯著的（de）臨床轉化潛力。
此外，他提出了基於質壁分離的（de）細菌改造技（jì）術，僅（jǐn）需氯（lǜ）化鈉的（de）輔助便可將功能性益生元與益生菌（jun1）融合，賦予益生菌更強的黏附定植、代謝增效等能力，有望為工程菌的構築奠（diàn）定新一代範式。
在此，學校向戴國浩（hào）、周昕、鄭迪威三位校友表（biǎo）示衷心的祝賀！也期待未來有更多優秀的二中校友在各行業（yè）領域（yù）大放異（yì）彩！